D’acord amb les dades manejades, es calcula que la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica afecta, o pot afectar, a entre un tres i un cinc per cent de la població de la Safor, majoritàriament dones de 40 a 50 anys. Així ho ha explicat aquest matí el Bloc de Gandia, afegint que es tracta d’una malaltia difícil de detectar, «per això les afectades s'enfronten no només a la problemàtica física, sinó també d'atenció sanitària, per la qual cosa els malalts han d'iniciar un vertader calvari per diferents especialitats mèdiques».

El regidor, Facund Puig, ha anunciat la presentació d'una moció al pròxim Ple de l'Ajuntament de Gandia per a demanar a la Conselleria de Sanitat la creació d'unitats de Fibromiàlgia, Fatiga Crònica, i del dolor als centres hospitalaris valencians, entre ells al Francesc de Borja de Gandia. Els valencianistes també instaran la conselleria a difondre aquestes unitats a tota la xàrcia sanitària, així com els equips de valoració d’incapacitat, així com «instruccions i cursos de formació sobre la fibromiàlgia per a sensibilitzar el personal».

En aquest sentit, el diputat de Compromís, Enric Morera s'ha compromés a presentar una proposta no de llei a les Corts perquè s'hi creen unitats específiques tant a la Safor, com també a la resta de comarques de la Comunitat Valenciana. Morera ha denunciat, una vegada més, el dèficit d'inversió sanitària al nostre territori, i ha argumentat que «ens falten 1.000 milions d'euros, ja que estem situats a la cua de l'Estat pel que fa al nombre de llits hospitalaris per habitant i unitats específiques de tractament de malalties cròniques». El secretari general del Bloc ha recordat que «la salut no és un negoci, sinó un dret fonamental de la ciutadania. En aquest sentit, nosaltres reivindiquem el valencianisme com a sinònim de Benestar Social i és ací on treballarem colze a colze amb el col·lectius sociosanitaris».

Finalment, la presidenta de l'Associació de Dones en Bloc de la Safor-Valldigna, Eva Pellicer, ha anunciat que aquest col·lectiu, en col·laboració amb les dues associacions de Fibromiàlgia de la comarca, «realitzarà xarrades, taules redones i projeccions d'audiovisuals als diferents pobles de la Safor per a donar a conéixer aquestes malalties greus que afecten molt significativament la salut i la qualitat de vida de les persones que les pateixen».

Precisament cal recordar que, fa unes setmanes, el Parlament de Catalunya va aprovar una millora de l’atenció als malalts de fibromàlgia. L’origen va ser una Iniciativa Legislativa popular amb el suport de 140.000 signatures, que finalment va ser retirada.

Adreça electrònica(no la publicarem)

Nom

Titol

Comentari

Post